تست جدید و پیشرفته تشخیص سرطان پروستات

به گزارش سلامت نیوز به نقل از مدیکال نیوز شرکت EDX Medical واقع در کمبریج بریتانیا، از توسعه یک تست جدید و غیرتهاجمی برای تشخیص سرطان پروستات خبر داده است که می‌تواند تحولی در روند تشخیص و شناسایی این بیماری ایجاد کند.

هدف این تست، تشخیص وجود یا عدم وجود سلول‌های سرطانی، تعیین مرحله اولیه یا پیشرفته بیماری، سرعت پیشرفت آن و ارزیابی ریسک ژنتیکی یا ارثی بیماران است. طبق اعلام Cancer Research UK، سالانه حدود 55 هزار مورد جدید سرطان پروستات در بریتانیا ثبت می‌شود.

این تست که “سوپر تست” نام گرفته است، 100 نشانگر زیستی تأیید شده مرتبط با سرطان پروستات را در نمونه‌های خون و ادرار بررسی می‌کند. این در حالی است که تست‌های پیشرفته فعلی معمولاً فقط تا 20 نشانگر زیستی را مورد ارزیابی قرار می‌دهند.

نتایج جمع‌آوری‌شده توسط یک الگوریتم هوش مصنوعی تحلیل شده و گزارش دقیقی را برای پزشکان ارائه می‌دهد. این تست همچنین با استفاده از یک رویکرد چندبعدی (Multi-Omics)، ترکیبی از داده‌های پروتئومیک، ترانسکریپتومیک، ژنتیکی/ارثی و اپی‌ژنتیکی را مورد بررسی قرار داده و در کنار داده‌های فنوتیپی و علائم بیمار، تحلیل جامعی ارائه می‌دهد.

به گفته شرکت EDX، این تست می‌تواند نیاز به اسکن‌های MRI غیرضروری و معاینات تهاجمی دیجیتال رکتال (DRE) را کاهش دهد. پیش‌بینی می‌شود که دقت این روش بین 96 تا 99 درصد در گروه‌های سنی و نژادی مختلف باشد. تحقیقات نشان می‌دهد که روش‌های فعلی تشخیص سرطان پروستات مانند آزمایش PSA و بیوپسی، در برخی موارد دقتی کمتر از 50 درصد دارند و احتمال نتیجه مثبت کاذب در آن‌ها وجود دارد.

کریس ایوانز، بنیان‌گذار و مدیر ارشد علمی EDX، در این خصوص گفت:
“تمام شواهد تاکنون نشان می‌دهد که این تست، دقیق‌ترین و حساس‌ترین روش غربالگری موجود خواهد بود و تأثیر چشمگیری در شناسایی سرطان پروستات، حتی در افرادی که از بیماری خود آگاه نیستند، خواهد داشت. رویکرد یکپارچه ما نشان‌دهنده پتانسیل بالای ترکیب این امضاهای مولکولی است و یک ابزار تشخیصی قدرتمند و غیرتهاجمی را ارائه می‌دهد که می‌تواند نتایج درمانی را بهبود بخشد و درمان را برای بیماران شخصی‌سازی کند.”

شرکت EDX Medical تاکنون درخواست ثبت اختراع این تست و الگوریتم هوش مصنوعی مربوط به آن را به دفتر ثبت اختراعات اروپا (EPO) ارائه داده و قصد دارد داده‌های بالینی تست را در ماه‌های آینده بیشتر اعتبارسنجی کند.

پس از تکمیل فرایند اعتبارسنجی، این شرکت به دنبال دریافت تأییدیه‌های قانونی از آژانس تنظیم داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا (MHRA) و سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) خواهد بود. انتظار می‌رود که این تست در اواخر سال جاری یا اوایل 2026 به بازار عرضه شود.

منبع خبر